天勤生物榮登武漢市首批研發(fā)型企業(yè)入庫名單
- 2025-03-28
近日,武漢市科技創(chuàng)新局發(fā)布"2025年度首批研發(fā)型企業(yè)擬入庫名單",天勤生物憑借自主創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化效率成功入圍。此次遴選聚焦新業(yè)態(tài)、新模式、新服務(wù)、新技術(shù)"四新"培育目標,全市僅15家企業(yè)入選。作為湖北省生物醫(yī)藥非臨床安全評價領(lǐng)域的標桿企業(yè),天勤生物的入圍標志著其在研發(fā)深度與市場廣度雙重維度獲得權(quán)威認可,彰顯出"硬核科技+商業(yè)落地"的復合競爭力。自2009年創(chuàng)立以來,天勤生物始終將"研發(fā)立企"作為核心戰(zhàn)略,構(gòu)建起"基礎(chǔ)研究-技術(shù)攻關(guān)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"的全鏈條創(chuàng)新體系。研發(fā)投入連年增加,建成由多名國內(nèi)外頂尖專家組成的研發(fā)指導團隊,累計獲得專利74項,在猴生殖與發(fā)育毒性研究、CNS大動物藥效學研究,毒性病理等領(lǐng)域形成了關(guān)鍵技術(shù)儲備,可開展GLP條件下的小分子、大分子、ADC、細胞和基因治療、兒科藥、中藥等藥物的安全性評價、藥代動力學研究、生物檢測與毒性病理診斷分析等專業(yè)化的CRO服務(wù),已成功助力海內(nèi)外多個創(chuàng)新藥獲得臨床批件。此次入圍武漢市首批研發(fā)型企業(yè)入庫名單,也是對天勤生物十五年來創(chuàng)新實力的認證。天勤生物將以此次入選為契機,深化"產(chǎn)學研"協(xié)同創(chuàng)新機制,加速搭建藥物研發(fā)全周期技術(shù)服務(wù)平臺。...
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邁向全球,勤啟新章 | 天勤生物參加2025美國毒理學會年會
- 2025-03-28
2025年3月16日至20日,第64屆美國毒理學會(SOT)年會在美國奧蘭多順利召開。天勤生物團隊攜多項研究成果參會,通過壁報展示、技術(shù)研討及行業(yè)交流,與國際同行分享毒理學領(lǐng)域的研究成果,進一步提升了天勤生物在國際毒理學界的參與度。會議期間,天勤生物以三組專題壁報呈現(xiàn)了其在藥物安全性評價領(lǐng)域的研究進展。食蟹猴生殖與發(fā)育毒性評價體系的驗證和優(yōu)化《Validation Study on Non-clinical Reproductive and Developmental Toxicity Evaluation System in Cynomolgus Monkeys》總結(jié)了天勤生物在食蟹猴生殖與發(fā)育毒性研究中所建立的整套驗證和評價系統(tǒng),按照ICHS5(R3)指導原則的要求,通過對兩種致畸陽性藥物的評價驗證體系的研究,建立了食蟹猴EFD和ePPND的背景數(shù)據(jù)、試驗體系等,并采用電子化數(shù)據(jù)采集,為目前正在開展的幾項正式注冊申報的ePPND試驗提供了大量基礎(chǔ)背景資料??贵w藥物在兔圍產(chǎn)期生殖與發(fā)育毒性中的研究《Study on the Perinatal Developmental ...
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天勤生物攜手耀海生物達成戰(zhàn)略合作
- 2025-03-28
近日,湖北天勤生物科技集團股份有限公司(以下簡稱"天勤生物")與江蘇耀海生物制藥有限公司(以下簡稱"耀海生物")正式達成戰(zhàn)略合作。此次合作依托武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床評價服務(wù)平臺,整合雙方優(yōu)勢資源,致力于為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供覆蓋研發(fā)全周期的一站式創(chuàng)新服務(wù)。 作為此次合作的核心支撐,武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床評價服務(wù)平臺憑借其在藥代動力學、藥效學、生物檢測及藥物毒理與安全性評價等領(lǐng)域的專業(yè)能力,為雙方技術(shù)協(xié)同注入強勁動能?;诖耍I飳⒊浞职l(fā)揮其在重組蛋白/多肽、核酸藥物、納米抗體等前沿領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢,結(jié)合天勤生物在GLP實驗室建設(shè)及臨床前研究方面的經(jīng)驗積累,共同構(gòu)建高質(zhì)高效的研發(fā)服務(wù)體系。 通過深度合作,雙方將重點優(yōu)化藥物研發(fā)流程,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期、降低綜合成本,同時強化研發(fā)數(shù)據(jù)的合規(guī)性與可靠性。天勤生物符合國際標準的試驗平臺將為項目提供技術(shù)保障,而耀海生物領(lǐng)先的微生物表達系統(tǒng)技術(shù)則進一步提升了生物藥物的研發(fā)效率與質(zhì)量穩(wěn)定性。 此次戰(zhàn)略合作是生物醫(yī)藥領(lǐng)域產(chǎn)學研協(xié)同創(chuàng)新的典范,凸顯了武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床...
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天勤生物助力甫康藥業(yè)雙特異性抗體CVL006注射液獲批臨床
- 2025-01-13
2024年12月20日,天勤生物提供非臨床研究服務(wù)支持的甫康藥業(yè)的CVL006注射液,在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效的開放、多中心的I期臨床研究在上海高博腫瘤醫(yī)院和中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院啟動患者招募。CVL006注射液從2024年Q1在天勤生物啟動研究至獲批臨床僅僅10個月時間,天勤生物武漢分公司提供了包括全套毒理研究、藥代動力學研究和組織交叉反應試驗(TCR)等全套的非臨床研究服務(wù)工作,為CVL006注射液的快速獲批提供了專業(yè)保障。 天勤生物武漢分公司以科學嚴謹?shù)姆?wù)支持了多個抗體類藥物的安全性評價,高質(zhì)高效完成了其非臨床藥代動力學和安全性評價研究。本次CVL006注射液項目的圓滿快速的交付也再次體現(xiàn)了天勤生物在抗體藥物非臨床安全研究領(lǐng)域的強大的項目承接能力。目前,天勤生物已累計完成多個抗體類藥物安全性評價項目,包括單抗、雙抗、多抗、ADC等,覆蓋腫瘤、感染性疾病、代謝、免疫等多個疾病領(lǐng)域。
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天勤生物7項中檢院能力驗證均以最高評價等級通過!
- 2024-12-19
近日,天勤生物武漢分公司在中國食品藥品檢定研究院組織的多項年度能力驗證項目中表現(xiàn)優(yōu)異。涉及毒性病理、臨床檢驗和生物分析的多個檢測領(lǐng)域,且參加的7個項目均以該項目最高評價等級通過。1.毒性病理在毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證(NIFDC-PT-478)檢查的過程中,天勤生物武漢分公司多名具有豐富實驗動物毒性病理診斷經(jīng)驗的研究人員嚴格遵循國際標準操作規(guī)程,確保毒性病理形態(tài)得到了最準確、最可靠的解讀,使得該項目評分名列前茅,并以最高評價等級“優(yōu)秀”順利通過。天勤生物武漢分公司能夠從92家參評機構(gòu)中脫穎而出,獲得“優(yōu)秀”評價,充分體現(xiàn)了公司在病理學研究領(lǐng)域的技術(shù)實力和服務(wù)質(zhì)量。2.臨床檢驗在血清中生化指標(NIFDC-PT-509)、血液學指標(NIFDC-PT-475)、血凝學指標(NIFDC-PT-476)和尿生化指標(NIFDC-PT-477)四個關(guān)鍵項目的能力驗證過程中,天勤生物武漢分公司提交了全部37個能力驗證指標,且所有項目均以滿分100分通過,最終獲得“滿意”的最高等級認定。在臨床檢驗領(lǐng)域,天勤生物武漢公司不僅配備了先進的儀器設(shè)備,還建立了完善的實驗室質(zhì)量控制體系,并擁有一支高...
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天勤生物助力正大天晴抗腫瘤新藥“TQB3909”獲批更長周期臨床
- 2024-11-29
近日,正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司(簡稱“正大天晴”)自主研發(fā)的1類新藥——BCL-2抑制劑TQB3909片,獲批了更長周期臨床試驗許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下簡稱“天勤鑫圣”)為TQB3909的臨床前研發(fā)提供了關(guān)鍵的長周期毒理試驗服務(wù),助力其成功獲批臨床。TQB3909是正大天晴自主研發(fā)的一款BCL-2抑制劑,擬聯(lián)合化療用于急性淋巴細胞白血?。ˋLL)患者的治療。BCL-2家族蛋白可以通過阻止線粒體外膜通透化(MOMP)從而抑制腫瘤細胞凋亡,其過表達與癌癥的耐藥性的形成密切相關(guān)。通過抑制BCL-2與促凋亡蛋白(如BAK)的結(jié)合,抑制BCL-2依賴性腫瘤的生長,從而發(fā)揮抗腫瘤的作用。自合作項目立項之初,天勤鑫圣專家技術(shù)團隊與正大天晴研發(fā)團隊精誠合作,根據(jù)TQB3909特點及申報要求,科學合理地設(shè)計了試驗劑量,嚴控試驗風險點,最終在GLP 的實驗室環(huán)境和操作規(guī)范下,高質(zhì)、高效地完成了TQB3909的3個月鼠加犬長周期給藥毒性試驗,加速了新藥研發(fā)進程,為TQB3909獲批臨床提供了專業(yè)保障。此次TQB3909獲批臨床,既顯示了正大天晴在抗腫瘤藥物自主研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新...
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獲優(yōu)秀結(jié)果!天勤鑫圣再創(chuàng)佳績
- 2024-11-29
毒性病理形態(tài)學檢查是藥物臨床前毒理學評價的重要環(huán)節(jié)。為在毒性病理診斷領(lǐng)域持續(xù)保持高水平,天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)參加了由中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證項目(NIFDC-PT-478),最終結(jié)果為“優(yōu)秀”。本次能力驗證項目共準備了A、 B、 C 三套案例,每套案例含 10 個病例,均包含腫瘤性病變 4 例和非腫瘤性病變 6 例,天勤鑫圣(實驗室代碼468)在本次能力驗證項目中分配到A套案例。收到病例全切片圖像后,天勤鑫圣快速組織病理研究部的病理診斷人員,在短時間內(nèi)完成了10個病例的病理形態(tài)學檢查并提交結(jié)果,最終,4 個腫瘤性病例和6個非腫瘤性病例的病理診斷結(jié)果均獲得遠超于平均分的優(yōu)異成績,并以總分91.75分的成績在全部92家參評機構(gòu)中位列第四。本次能力驗證項目的結(jié)果表明,天勤鑫圣能夠準確使用病理學專業(yè)術(shù)語對組織病理學診斷、診斷要點描述、相關(guān)病理機制和其他病變描述四個方面進行毒性病理形態(tài)學檢查,并進行病變的綜合闡述和發(fā)病機制分析。參加本次能力驗證項目,既體現(xiàn)出天勤鑫圣的病理診斷團隊擁有較強的毒性病理診斷和分析病變...
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天勤生物助力智翔金泰GR1802注射液兒童/青少年特應性皮炎適應癥獲批臨床
- 2024-11-01
重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司(以下稱“智翔金泰”)自主研發(fā)的GR1802注射液是一款重組全人源抗IL-4Rα單克隆抗體,能特異性結(jié)合細胞表面人IL-4Rα,阻斷IL-4、IL-13與IL-4Rα的結(jié)合,抑制下游STAT6磷酸化,抑制CD23上調(diào),從而抑制由IL-4或IL-13介導的Th2型炎癥反應。該產(chǎn)品擬用于具IL-4、IL-13過表達的自身免疫性疾病的治療。 特應性皮炎是GR1802注射液的適應癥之一。近日,該適應癥將適應人群范圍擴增至兒童/青少年,并獲得了臨床默示許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)針對該適應癥群體開展了幼齡動物非臨床毒性研究,助力其順利獲批。 兒童生長發(fā)育的特殊性,對動物毒性試驗研究提出了更高的要求。天勤鑫圣毒理研究團隊基于豐富的幼齡動物實驗經(jīng)驗,開展了全面而深入的幼齡動物發(fā)育毒性研究,以人源化小鼠為試驗對象,科學設(shè)計試驗方案,嚴格設(shè)計試驗分組,技術(shù)操作嚴謹規(guī)范,在項目運行過程中展現(xiàn)出了天勤鑫圣一貫的技術(shù)水準和服務(wù)能力。 長期扎實的試驗研究,也讓幼齡動物試驗成為了天勤生物的王牌服務(wù)之一。截止至今天,天勤生物...
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天勤生物助力寶船生物BC011抗體注射液獲批臨床
- 2024-09-13
近日,上海寶船生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的BC011抗體注射液成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗批準,其適應癥為晚期實體瘤。天勤生物武漢分公司作為寶船生物的合作伙伴,為該項目提供了非臨床全套的毒理、藥代試驗服務(wù),助力其成功通過 IND 審批進入臨床試驗階段。 BC011抗體注射液由寶船生物自主研發(fā)的全人源單克隆抗體。BC011具有抗體Fc端介導的ADCC作用,可減少Treg細胞,增加CD8+ T細胞對腫瘤的殺傷活性,也可直接殺傷腫瘤細胞。體外藥效研究顯示,BC011特異性較高,可抑制腫瘤細胞浸潤Treg細胞 ,使腫瘤浸潤的CTL比例和數(shù)量增加,引起CTL/Treg 的比值升高,調(diào)節(jié)腫瘤免疫微環(huán)境更有利于殺傷腫瘤,從而展現(xiàn)出較強的抗腫瘤活性,且安全性良好,將為腫瘤治療提供一種全新的策略。 高效源于協(xié)同,成功源于經(jīng)驗。BC011抗體注射液成功獲批臨床試驗,不僅是對寶船生物自主創(chuàng)新能力的肯定,也是天勤生物臨床前研發(fā)服務(wù)平臺綜合能力的見證。天勤生物作為專業(yè)的一站式生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO,多年來在創(chuàng)新之路上不斷精進,積累了眾多國內(nèi)知名醫(yī)藥企業(yè)及...
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精彩回顧|九月雙會聚焦,專業(yè)實力彰顯品牌力量
- 2024-09-03
九月,天勤生物在多個行業(yè)盛會中閃亮登場,與業(yè)界同仁共同探討了行業(yè)發(fā)展的熱點話題與未來趨勢,并通過分享研發(fā)經(jīng)驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業(yè)能力,得到了業(yè)界的廣泛認可和高度評價。第四屆上海·臨港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇 8月31日至9月1日,第四屆上?!づR港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇—2024年先進治療藥品研發(fā)主題論壇于生命藍灣舉行。期間,天勤生物執(zhí)行副總裁周莉研究員以《先進治療藥品非臨床生殖與發(fā)育毒性評價研究策略及案例分析》為題進行了專題分享,周莉研究員著重介紹了先進藥品非臨床生殖與發(fā)育毒性評價研究的關(guān)注重點,并通過實際案例展示了天勤生物在先進治療藥物,特別是基因治療、細胞治療以及小核酸藥物在非臨床階段進行生殖與發(fā)育毒性評價研究的項目經(jīng)驗。期間,她還特別提到了這些新型療法在生殖系統(tǒng)中的分布情況、對生殖細胞的影響以及潛在的遺傳風險,并強調(diào)了根據(jù)藥物特性選擇合適的評價模型的重要性。2024年(第十二屆)藥物毒理學年會 9月1日至3日,2024(第十二屆)藥物毒理學年會在上海市光大會展中心召開。天勤生物對本次年會高度重視,攜藥物毒理領(lǐng)域的多項研究成果在本次年會上進行了專題...
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