新聞動態(tài)- 11/29/2024 1:56:35 PM | 訪問量：920
獲優(yōu)秀結果！天勤鑫圣再創(chuàng)佳績
毒性病理形態(tài)學檢查是藥物臨床前毒理學評價的重要環(huán)節(jié)。為在毒性病理診斷領域持續(xù)保持高水平，天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）參加了由中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-478），最終結果為“優(yōu)秀”。
本次能力驗證項目共準備了A、 B、 C 三套案例，每套案例含 10 個病例，均包含腫瘤性病變 4 例和非腫瘤性病變 6 例，天勤鑫圣（實驗室代碼468）在本次能力驗證項目中分配到A套案例。收到病例全切片圖像后，天勤鑫圣快速組織病理研究部的病理診斷人員，在短時間內(nèi)完成了10個病例的病理形態(tài)學檢查并提交結果，最終，4 個腫瘤性病例和6個非腫瘤性病例的病理診斷結果均獲得遠超于平均分的優(yōu)異成績，并以總分91.75分的成績在全部92家參評機構中位列第四。
本次能力驗證項目的結果表明，天勤鑫圣能夠準確使用病理學專業(yè)術語對組織病理學診斷、診斷要點描述、相關病理機制和其他病變描述四個方面進行毒性病理形態(tài)學檢查，并進行病變的綜合闡述和發(fā)病機制分析。參加本次能力驗證項目，既體現(xiàn)出天勤鑫圣的病理診斷團隊擁有較強的毒性病理診斷和分析病變能力，也為天勤鑫圣今后更好地開展藥物臨床前安全性評價毒理學研究，以及毒性病理診斷水平更上一個臺階奠定了堅實的基礎。
天勤鑫圣不僅建立了遵循GLP規(guī)范的毒性病理學檢查工作流程，還擁有一支專業(yè)的病理研究團隊，動物剖檢、組織處理和病理制片能力和質(zhì)量均達到國內(nèi)一流、國際領先水平，可開展符合美國FDA和OECD等國際規(guī)范的病理制片、診斷分析和組織交叉反應研究。
- 天勤生物攜手恒瑞醫(yī)藥啟動GLP條件下的猴生殖與發(fā)育毒性試驗
- 2024-06-03
5月23日，“恒瑞醫(yī)藥?天勤生物食蟹猴生殖毒性試驗”啟動儀式在湖北天勤生物科技股份有限公司（以下稱天勤生物）總部順利舉行，恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下稱恒瑞醫(yī)藥）副總經(jīng)理廖成、上海盛迪醫(yī)藥有限公司副總經(jīng)理楊昌永、恒瑞醫(yī)藥臨床前總監(jiān)任文明、恒瑞醫(yī)藥臨床前助理總監(jiān)汪智軍，及天勤生物董事長任習東、天勤生物總裁陸國才、天勤生物執(zhí)行副總裁周莉、天勤生物執(zhí)行副總裁胡大裕、天勤鑫圣總經(jīng)理/TFM宗英等共同出席了此次會議。雙方將圍繞食蟹猴生殖與發(fā)育毒性試驗開展深入合作，會上就該試驗進行了深入交流和學術探討。 作為符合GLP要求的猴生殖與發(fā)育毒性試驗的承接單位，天勤生物陸國才總裁指出，此次與恒瑞醫(yī)藥的合作意義重大，在推動國內(nèi)生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展方面也將發(fā)揮重要作用。恒瑞醫(yī)藥首個在國內(nèi)開展的以新藥注冊為目的的GLP食蟹猴生殖與發(fā)育毒性試驗，將是國內(nèi)猴生殖毒性評價領域的革命性突破。經(jīng)過多年探索和積累，天勤生物有能力，也有決心接受這樣的挑戰(zhàn)，把此次猴生殖與發(fā)育毒性試驗打造成符合NMPA、FDA和OECD要求的國內(nèi)外標桿案例。 會上，恒瑞醫(yī)藥廖成總對天勤生物的綜合實力表示了高度肯定。作為國內(nèi)...
- 天勤生物與邁瑞動物醫(yī)療、和興康科技達成戰(zhàn)略合作
- 2024-08-26
“‘新’力共享，‘質(zhì)’手并進”。8月23日，湖北天勤生物科技股份有限公司、深圳邁瑞動物醫(yī)療科技股份有限公司、武漢和興康科技有限公司在武漢圓滿完成戰(zhàn)略簽約。會議伊始，湖北天勤生物科技股份有限公司執(zhí)行副總裁胡大裕、深圳邁瑞動物醫(yī)療科技股份有限公司大亞太區(qū)總經(jīng)理周游、武漢和興康科技有限公司總經(jīng)理嚴敏分別致辭。胡大裕介紹，在國家創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略引領下，實驗動物行業(yè)正迎來前所未有的發(fā)展機遇。創(chuàng)新藥物研發(fā)近年持續(xù)升溫，實驗動物作為不可或缺的研究對象，在藥物研發(fā)中的作用愈發(fā)重要；寵物數(shù)量的增長（超過1億只），也進一步帶動了市場對專業(yè)動物診療服務及設備的需求。他表示，天勤生物以大動物試驗為特色、聚焦新藥研究與評價，業(yè)務覆蓋領域廣泛，致力于為客戶提供一站式創(chuàng)新藥物研發(fā)服務。他強調(diào)，三方將在動物醫(yī)療設備的有效性與安全性評價、積累動物醫(yī)療相關數(shù)據(jù)、改進現(xiàn)有設備、解決使用人用設備時遇到的問題等方面開展全面合作，以市場需求為依托，共同促進動物醫(yī)療和實驗動物科研行業(yè)進步。周游介紹，邁瑞集團專注于醫(yī)療設備的研發(fā)、生產(chǎn)和提供整體解決方案，并在2020年底成立了深圳邁瑞動物醫(yī)療科技股份有限公司。公司投入了大量科研力量發(fā)...
- 天勤生物助力甫康藥業(yè)雙特異性抗體CVL006注射液獲批臨床
- 2025-01-13
2024年12月20日，天勤生物提供非臨床研究服務支持的甫康藥業(yè)的CVL006注射液，在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效的開放、多中心的I期臨床研究在上海高博腫瘤醫(yī)院和中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院啟動患者招募。CVL006注射液從2024年Q1在天勤生物啟動研究至獲批臨床僅僅10個月時間，天勤生物武漢分公司提供了包括全套毒理研究、藥代動力學研究和組織交叉反應試驗（TCR）等全套的非臨床研究服務工作，為CVL006注射液的快速獲批提供了專業(yè)保障。 天勤生物武漢分公司以科學嚴謹?shù)姆罩С至硕鄠€抗體類藥物的安全性評價，高質(zhì)高效完成了其非臨床藥代動力學和安全性評價研究。本次CVL006注射液項目的圓滿快速的交付也再次體現(xiàn)了天勤生物在抗體藥物非臨床安全研究領域的強大的項目承接能力。目前，天勤生物已累計完成多個抗體類藥物安全性評價項目，包括單抗、雙抗、多抗、ADC等，覆蓋腫瘤、感染性疾病、代謝、免疫等多個疾病領域。
- 天勤生物7項中檢院能力驗證均以最高評價等級通過！
- 2024-12-19
近日，天勤生物武漢分公司在中國食品藥品檢定研究院組織的多項年度能力驗證項目中表現(xiàn)優(yōu)異。涉及毒性病理、臨床檢驗和生物分析的多個檢測領域，且參加的7個項目均以該項目最高評價等級通過。1.毒性病理在毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證（NIFDC-PT-478）檢查的過程中，天勤生物武漢分公司多名具有豐富實驗動物毒性病理診斷經(jīng)驗的研究人員嚴格遵循國際標準操作規(guī)程，確保毒性病理形態(tài)得到了最準確、最可靠的解讀，使得該項目評分名列前茅，并以最高評價等級“優(yōu)秀”順利通過。天勤生物武漢分公司能夠從92家參評機構中脫穎而出，獲得“優(yōu)秀”評價，充分體現(xiàn)了公司在病理學研究領域的技術實力和服務質(zhì)量。2.臨床檢驗在血清中生化指標（NIFDC-PT-509）、血液學指標（NIFDC-PT-475）、血凝學指標（NIFDC-PT-476）和尿生化指標（NIFDC-PT-477）四個關鍵項目的能力驗證過程中，天勤生物武漢分公司提交了全部37個能力驗證指標，且所有項目均以滿分100分通過，最終獲得“滿意”的最高等級認定。在臨床檢驗領域，天勤生物武漢公司不僅配備了先進的儀器設備，還建立了完善的實驗室質(zhì)量控制體系，并擁有一支高...
- 天勤生物助力正大天晴抗腫瘤新藥“TQB3909”獲批更長周期臨床
- 2024-11-29
近日，正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司（簡稱“正大天晴”）自主研發(fā)的1類新藥——BCL-2抑制劑TQB3909片，獲批了更長周期臨床試驗許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）為TQB3909的臨床前研發(fā)提供了關鍵的長周期毒理試驗服務，助力其成功獲批臨床。TQB3909是正大天晴自主研發(fā)的一款BCL-2抑制劑，擬聯(lián)合化療用于急性淋巴細胞白血?。ˋLL）患者的治療。BCL-2家族蛋白可以通過阻止線粒體外膜通透化（MOMP）從而抑制腫瘤細胞凋亡，其過表達與癌癥的耐藥性的形成密切相關。通過抑制BCL-2與促凋亡蛋白（如BAK）的結合，抑制BCL-2依賴性腫瘤的生長，從而發(fā)揮抗腫瘤的作用。自合作項目立項之初，天勤鑫圣專家技術團隊與正大天晴研發(fā)團隊精誠合作，根據(jù)TQB3909特點及申報要求，科學合理地設計了試驗劑量，嚴控試驗風險點，最終在GLP 的實驗室環(huán)境和操作規(guī)范下，高質(zhì)、高效地完成了TQB3909的3個月鼠加犬長周期給藥毒性試驗，加速了新藥研發(fā)進程，為TQB3909獲批臨床提供了專業(yè)保障。此次TQB3909獲批臨床，既顯示了正大天晴在抗腫瘤藥物自主研發(fā)領域的創(chuàng)新...
